Лонгидаза суппозитории вагинальные и ректальные 3000МЕ 10шт

Лонгидаза суппозитории вагинальные и ректальные 3000МЕ 10шт — ферментный препарат, предназначенный для лечения спаечных процессов и заболеваний с гиперплазией соединительной ткани. Препарат обладает противовоспалительным, антиоксидантным, противофиброзным, иммуномоделирующим действием. Препарат применяют для лечения гиперплазии предстательной железы, фиброзных изменений легких, спаечных процессов малого таза и брюшной полости, бесплодия, незаживающих ран. Препарат имеет широкий спектр применения, при любой противовоспалительной терапии он усиливает действие лекарственных препаратов и увеличивает их биодоступность. Выпускается в виде свечей для вагинального и ректального введения. Назначается взрослым и детям с 12 лет.

Суппозитории содержатся в в ячейковой контурной упаковке по 5 штук, в картонной пачке находится 2 упаковки средства

Лонгидаза обладает гиалуронидазной (ферментативной протеолитической) активностью пролонгированного действия, хелатирующими, антиоксидантными, иммуномодулирующими и умеренно выраженными противовоспалительными свойствами. Пролонгирование действия фермента достигается ковалентным связыванием его с физиологически активным высокомолекулярным носителем (активированным производным N-оксида поли-1,4-этиленпиперазина, аналогом препарата Полиоксидоний), обладающим собственной фармакологической активностью. Лонгидаза проявляет противофиброзные свойства, ослабляет течение острой фазы воспаления, регулирует (повышает или снижает в зависимости от исходного уровня) синтез медиаторов воспаления (ИЛ-1 и фактор некроза опухоли-альфа), повышает гуморальный иммунный ответ и резистентность организма к инфекции. Выраженные противофиброзные свойства Лонгидазы обеспечиваются конъюгацией гиалуронидазы с носителем, что значительно увеличивает устойчивость фермента к денатурирующим воздействиям и действию ингибиторов: ферментативная активность Лонгидазы сохраняется при нагревании до 37°C в течение 20 сут, в то время как нативная гиалуронидаза в этих же условиях утрачивает свою активность в течение суток. В препарате Лонгидаза обеспечивается одновременное локальное присутствие протеолитического фермента гиалуронидазы и носителя, способного связывать освобождающиеся при гидролизе компоненты матрикса ингибиторы фермента и стимуляторы синтеза коллагена (в т.ч. ионы железа, меди, гепарин). Благодаря указанным свойствам, Лонгидаза обладает не только способностью деполимеризовать матрикс соединительной ткани в фиброзно-гранулематозных образованиях, но и подавлять обратную регуляторную реакцию, направленную на синтез компонентов соединительной ткани. Специфическим субстратом тестикулярной гиалуронидазы являются гликозаминогликаны (гиалуроновая кислота, хондроитин, хондроитин-4-сульфат, хондроитин-6-сульфат), составляющие основу матрикса соединительной ткани. В результате деполимеризации (разрыва связи между C₁ацетилглюкозамина и С₄ глюкуроновой или индуроновой кислот) гликозаминогликаны изменяют свои основные свойства: снижается вязкость, уменьшается способность связывать воду, ионы металлов, временно увеличивается проницаемость тканевых барьеров, облегчается движение жидкости в межкочном пространстве, увеличивается эластичность соединительной ткани, что проявляется в уменьшении отечности ткани, уплощении рубцов, увеличении объема движения суставов, уменьшении контрактур и предупреждении их формирования, уменьшении спаечного процесса. Биохимическими, иммунологическими, гистологическими и электронно-микроскопическими исследованиями доказано, что Лонгидаза не повреждает нормальную соединительную ткань, а вызывает деструкцию измененной по составу и структуре соединительной ткани в области фиброза. Лонгидаза не обладает мутагенным, эмбриотоксическим, тератогенным и канцерогенным действием. Препарат хорошо переносится пациентами, не отмечено местных и общих аллергических реакций. Применение Лонгидазы в терапевтических дозах во время или после оперативного лечения не вызывает ухудшение течения послеоперационного периода или прогрессирования инфекционного процесса; не замедляет восстановление костной ткани.

Обладает гиалуронидазной (ферментативной) активностью пролонгированного действия, хелатирующим, антиоксидантным, иммуномодулирующим и умеренно выраженным противовоспалительным действием;Пролонгированное действие достигается ковалентным связыванием фермента с физиологически активным полимерным носителем (азоксимер);Лонгидаза проявляет противофиброзные свойства, ослабляет течение острой фазы воспаления, регулирует (повышает или снижает, в зависимости от исходного уровня) синтез медиаторов воспаления (интерлейкина-1 и ФНОα), повышает гуморальный иммунный ответ и резистентность организма к инфекции

Экспериментальное изучение фармакокинетики суппозиториев с носителем фермента, меченым тритием, позволило установить, что при ректальном введении препарат характеризуется высокой скоростью распределения в организме, хорошо всасывается в системный кровоток и достигает C в крови через 1 ч. Период полураспределения; около 0,5 ч, период полуэлиминации от 42 до 84 ч. Выводится преимущественно почками. Препарат проникает во все органы и ткани, в т.ч. проходит через ГЭБ и гематоофтальмический барьер. Установлено отсутствие тканевой кумуляции. Биодоступность ректальных суппозиториев Лонгидазы; не менее 70%.

Ферментное средство.

Взрослым и подросткам старше 12 лет в виде монотерапии и в составе комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся гиперплазией соединительной ткани, в том числе и на фоне воспалительного процесса; Хронический простатит, интерстициальный цистит, стриктуры уретры и мочеточников, болезнь Пейрони, начальная стадия доброкачественной гиперплазии предстательной железы, профилактика образования рубцов и стриктур после оперативных вмешательств на уретре, мочевом пузыре, мочеточниках; Спаечный процесс (профилактика и лечение) в малом тазу при хронических воспалительных заболеваниях внутренних половых органов, после гинекологических манипуляций, в том числе искусственных абортов, перенесенных ранее оперативных вмешательств на органах малого таза; Внутриматочные синехии, трубно­перитонеальное бесплодие, хронический эндомиометрит; Ограниченная склеродермия, профилактика фиброзных осложнений инфекций, передающихся половым путем; Профилактика и лечение спаечного процесса после оперативных вмешательств на органах брюшной полости; Длительно незаживающие раны; Пневмофиброз, сидероз, туберкулез (кавернозно­фиброзный, инфильтративный, туберкулема), интерстициальная пневмония, фиброзирующий альвеолит, плеврит; Антибактериальной терапии в урологии, гинекологии, дерматовенерологии, хирургии, пульмонологии и др.

Ректально, по 1 супп. 1 раз в сутки после очищения кишечника. Вагинально, 1 раз в сутки (на ночь) 1 супп. вводится во влагалище в положении лежа. Лонгидаза® суппозитории 3000 ME рекомендуется курсом от 10 до 20 введений. Схема введения корректируется в зависимости от тяжести, стадии и длительности заболевания: Лонгидаза® назначается через день или с перерывами в 2–3 дня. Рекомендуемые схемы и дозы: - в урологии: по 1 супп. через день — 10 введений, далее через 2–3 дня — 10 введений, общим курсом 20 супп.; - в гинекологии: ректально или вагинально по 1 супп. через 2 дня — 10 введений, далее при необходимости назначается поддерживающая терапия; - в дерматовенерологии: по 1 супп. через 1–2 дня — 10–15 введений; - в хирургии: по 1 супп. через 2–3 дня — 10 введений; - в пульмонологии и фтизиатрии: по 1 супп. через 2–4 дня — 10–20 введений. При необходимости рекомендуется повторный курс Лонгидазы® не ранее чем через 3 мес или длительная поддерживающая терапия — по 1 супп. 1 раз в 5–7 дней в течение 3–4 мес

Кровохарканье, легочное кровотечение;свежий гемофтальм (кровоизлияние в стекловидное тело);злокачественные опухоли;опн (острая почечная недостаточность);период беременности и лактации;детский и подростковый возраст: для раствора – до 18 лет, для суппозиториев – до 12 лет;острые инфекционные болезни (для раствора);повышенная индивидуальная чувствительность к лекарственным средствам на основе гиалуронидазы и любым компонентам лонгидазы

Симптомы передозировки могут проявляться ознобом, повышением температуры, головокружением, гипотензией;Введение препарата прекращают и назначают симптоматическую терапию

Применение препарата Лонгидаза" не влияет на способность управления транспортными средствами, обслуживание механизмов и другие виды работ, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Прервать использование Лонгидазы при развитии аллергической реакции. При применении на фоне обострения очагов инфекции для предупреждения распространения инфекции назначать под прикрытием антимикробных средств.

Редко; аллергические реакции при повышенной индивидуальной чувствительности.

Применение во время беременности не рекомендуется;Применение во время грудного вскармливания не рекомендуется.

При использовании Лонгидазы у пациентов, получающих большие дозы салицилатов, кортизона, АКТГ, эстрогенов или антигистаминных препаратов, может быть снижена эффективность действия фермента гиалуронидазы. При назначении в комбинации с другими ЛС следует учитывать возможность увеличения их абсорбции (биодоступности) и усиления системного действия.

При приеме препарата неукоснительно следуйте данным в инструкции указаниям. Если у вас возникнут вопросы, то обратитесь за разъяснением к вашему врачу или фармацевту. При развитии аллергической реакции прервать использование препарата Лонгидаза®. При применении на фоне обострения очагов инфекции для предупреждения распространения инфекции необходимо назначать под прикрытием антимикробных средств. При появлении побочных реакций, а также при появлении побочной реакции, не упомянутой в инструкции медицинского применения необходимо обратиться к лечащему врачу. Не использовать препарат при наличии визуальных признаков его непригодности (дефект упаковки, изменение цвета суппозитория). В случае пропуска введения очередной дозы препарата далее применять в обычном режиме (не вводить удвоенную дозу). При необходимости прекращения приема препарата Лонгидаза® отмену можно осуществить сразу, без постепенного уменьшения дозы.

Лонгидаза

Bovhyaluronidazum azoximerum

10

блистерная упаковка

ЛСР-002940/07

Россия

730

7000001719